DIPLOMATURA EN GENÉTICA MÉDICA Y TERAPIAS GÉNICAS

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DESTINATARIOS

Profesionales y estudiantes avanzados de Medicina, Bioquímica, Biotecnología, Antropología, Biología, Genética, Criminalística, u otras carreras afines. Peritos y personal de Fuerzas de Seguridad que sean estudiantes avanzados o graduados en alguna de las disciplinas anteriores u otras afines a la temática.

FUNDAMENTO:

Actualmente, hay millones de personas afectadas por enfermedades genéticas, en su mayoría poco conocidas. Esto convierte a la genética en un pilar básico de la medicina actual.

La unión entre la Medicina y la Genética ha hecho posible que se produzcan grandes progresos en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de muchos pacientes, y ha favorecido el desarrollo de múltiples aplicaciones clínicas.

En esta diplomatura se repasarán los conceptos básicos de la genómica y la transmisión de la herencia, analizando su aplicabilidad en la medicina clínica. También se estudiará el uso de análisis genéticos para el diagnóstico y los distintos tipos de terapias génicas (aplicadas o en desarrollo), utilizadas para el tratamiento de diversas enfermedades genéticas.

No sólo se abordará el efecto de las variaciones genómicas sobre distintas afecciones genéticas, sino también los cambios de expresión génica independientes de la secuencia de ADN. El estudio de la epigenética ha avanzado mucho en los últimos años y se ha descubierto que tiene muchas aplicaciones clínicas, siendo en el estudio del cáncer el área en que más ha avanzado. El estudio de esta rama es cada vez más necesario, por lo que, durante el cursado de la diplomatura se darán a conocer los últimos descubrimientos en epigenética, aplicados a la medicina.

Actualmente no todos los centros sanitarios cuentan con unidades de atención genética, pero es previsible que en los próximos años esto cambie, debido al rápido avance de esta área, que cobra cada vez mayor relevancia. Por ejemplo, ya se han desarrollado, para algunos tipos de cáncer, tratamientos específicos destinados a hacer frente al efecto de mutaciones concretas, en lo que se denomina medicina de precisión.

También se están estudiando los factores genéticos que llevan a que las respuestas a los fármacos sean diferentes para distintas personas. La farmacogenética aborda este aspecto y está definiendo el futuro de una medicina personalizada, en la que se considere el perfil genético de un paciente, antes de definir un tratamiento.

Esta rápida y constante evolución de la genética médica exige que los profesionales de la salud se actualicen y continúen formándose para poder desarrollarse y desempeñarse eficientemente en éstos nuevos escenarios de la medicina.

OBJETIVOS

  • Objetivo general:

Al finalizar esta diplomatura, los alumnos habrán adquirido los conocimientos necesarios para desempeñarse en unidades de atención genética de los centros sanitarios tanto en el campo del diagnóstico como en el de la asesoría en estas unidades o bien formar parte de grupos multidisciplinarios de servicios médicos, donde se atienden pacientes con enfermedades genéticas.

  • Objetivos específicos:

- Conocer la historia y la evolución de la genética.

- Conocer la estructura básica del ADN, el gen y el flujo de la información genética.

- Conocer los mecanismos de transmisión de la herencia mendeliana y no mendeliana.

- Identificar diferentes alteraciones genéticas y cromosomopatías. Analizar sus causas y posibles consecuencias.

- Conocer los conceptos genoma, epigenoma, transcriptoma, proteoma y metaboloma.

- Actualizar los contenidos científicos y tecnológicos sobre los últimos avances en epigenética aplicados a la medicina.

- Aprender el uso de los análisis genéticos con fines diagnósticos.

- Conocer los métodos de terapia génica y modificación genómica, y su aplicación en el tratamiento de distintas enfermedades.

- Reconocer diferentes enfermedades genéticas y todos los síndromes conocidos de cáncer hereditario.

- Actualizar y debatir los aspectos éticos y legales en Genética/Genómica.

Curso

12 MESES

PERSONALES

  • Mayor De 17 Años
  • Completar Ficha Catastral
  • Completar Ficha Medica
  • Fotocopia DNI
  • 2 fotos 4x4

 EDUCATIVOS

  • Primario Completo
  • Secundario Completo o terminándolo
  • Mayores De 25 Año Sin Secundario Podrán Rendir Examen De Suficiencia

   TECNOLOGICOS

  • Smartphone, Tablet, net/notebook o CPU con cámara
  • Acceso a wifi
  • YouTube común no goo
  • Cuenta de gmail

GRUPO COLBERT, INSTITUTO COLBERT, ASOCIACION ARGENTINA PARA LA SALUD, CONSULTORA GLEPPS mas instituciones internacionales que se vayan sumando.

  • DIPLOMA FINAL
  • CERTIFICADO POR 500 Horas cátedras o 20 créditos
  • CERTIFICADO ANALITICO
  • CERTIFICADO PARA SOLICITAR PASANTIAS
  • CERTIFICADO DE ENTRENAMIENTO LABORAL
  • DIPLOMAS POR CADA SEMINARIOS
  • DIPLOMA POR TALLERES
  • DIPLOMA POR CONGRESOS

  • 1 clases semanales de 1 horas online
  • 1 seminario mensual de 3 horas
  • 1 clase práctica mensual
  • Trabajos mensuales de investigación
  • Trabajos prácticos mensuales
  • Visitas a instituciones relacionadas
  • Tareas voluntarias ad honorem
  • 1 examen teórico practico mensual
  • 1 examen final

INCLUYE

  • Clases teórico Practicas
  • Material practico utilizado durante cada taller.
  • Manual En Archivo Pdf Con Bibliografía Completa Y Actualizada.
  • Contenido Audiovisual Adicional En Canal Privado De Youtube
  • Talleres
  • Seminarios
  • Jornadas de capacitación
  • 1 congreso anual

 PARCIALES

  • 1 Parciales Escritos Mas Un Recuperatorio Por Modulo
  • Se Aprueba Con El 60% Equivalente Al 4
  • 1 Trabajo Practico Obligatorio Por Materia

  FINALES

  • 1 Examen Final Dividido En 3 Partes
  • Examen De Suficiencia Teórico
  • Examen De Suficiencia Practico
  • Examen Oral

 REGIMENES DE ALUMNOS REGULAR

  • Aprobar los Parciales Con El 60%
  • 100% De Trabajos Prácticos Aprobados

  PROMOCIONADO

  • Aprobar Los Parciales Con 80% o + (sin ir a recuperatorio)

 Beneficios Docente

  • Rendir Menos Temas En El Final
  • Presentar Un Trabajo Practico En Lugar De Rendir El Final
  • Un Examen Adelantado Antes Del Turno De Examen sin que la nota vaya a libreta

 LIBRE

  • Alumno Que No Cumpla Con Las Condiciones De Alumno Regular Para Rendir El Examen Final, Deberá Rendir Un Examen Previo De Suficiencia 1 sola oportunidad en el turno regular

On line

MÓDULO I: GENÉTICA Y HERENCIA

  • La historia de la doble hélice
  • Organización del genoma y composición del genoma humano
  • Mutaciones puntuales y aberraciones cromosómicas.
  • Herencia Mendeliana.
  • Modificaciones de las proporciones mendelianas.
  • Herencia autosómica dominante.
  • Herencia autosómica recesiva.
  • Herencia ligada al X.
  • Genética Mitocondrial.

MÓDULO II: EPIGENÉTICA, MÁS ALLÁ DE LOS GENES

  • Historia de la epigenética y la importancia del “epi”.
  • La cromatina y sus modificaciones.
  • La importancia del “ADN Basura”.
  • La microbiota y el metagenoma.
  • La epigenética en la nutrición.
  • La epigenética en el envejecimiento.
  • La epigenética en la enfermedad y el diseño de fármacos.
  • Mirando hacia el futuro

MÓDULO III: MODIFICACIONES DEL GENOMA Y TERÁPIAS GÉNICAS

  • ¿Puede modificarse el genoma?
  • Aproximaciones a la terapia génica.
  • Tipos de terapia génica.
  • Métodos de transferencia génica.
  • Terapia génica basada en ARN.
  • Edición del genoma.
  • Terapias génicas aplicadas en humanos.
  • Aspectos éticos y legales.

MÓDULO IV: MÉTODOS DE DIAGNÓSTICO GENÉTICO

  • Reacciones en cadena de la polimerasa cuantitativa y fluorescente.
  • Hibridación Fluorescente In situ (FISH).
  • Hibridación genómica comparativa (CGH Array.)
  • Secuenciación Sanger y PCR digital.
  • Secuenciación masiva de nueva generación (NGS).
  • Amplificación de sondas dependiente de ligandos múltiples (MLPA).
  • Microsatélites y TP-PSR en enfermedades por expansión de repeticiones de ADN.
  • Estudio del ADN Fetal en sangre materna.

MÓDULO VA. BIOINFORMÁTICA

  • Bases de datos.
  • Alineamiento de secuencias.
  • Otras herramientas informáticas para análisis de ADN, ARN y proteínas.
  • Biobancos, concepto y función.
  • Aplicaciones de la bioinformática en la medicina.

MÓDULO VB. ASESORAMIENTO O CONSEJO GENÉTICO

  • Importancia del consejo genético.
  • Realización del consejo genético.
  • Determinación y prevención del riesgo de recurrencia.
  • Cribado poblacional.
  • Aspectos éticos y legales.

MÓDULO VI: CARDIOPATÍAS FAMILIARES Y GENÉTICAS

  • Malformaciones cardíacas congénitas
  • Miocardiopatía arritmógénica del ventrículo derecho.
  • Miocardiopatía hipertrófica familiar.
  • Miocardiopatía dilatada familiar.
  • Miocardiopatía ventricular izquierda no compactada.
  • Síndrome de QT largo.
  • Síndrome de QT corto.
  • Aneurisma aórticos.
  • Síndrome de Brugada
  • Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica

MÓDULO VII: CÁNCER FAMILIAR Y HEREDITARIO

  • ¿Cómo se reconoce un síndrome de cáncer familiar?
  • Genes, mutaciones y cáncer.
  • Síndrome hereditario de cáncer de seno y ovario.
  • Diagnóstico molecular del cáncer colorrectal hereditario.
  • Síndrome de Poliposis Adenomatosa Familiar.

MÓDULO VIII A: ALTERACIONES VISUALES Y AUDITIVAS DE ORIGEN GENÉTICO

  • Alteraciones visuales genéticas
  • Enfermedades auditivas genéticas.

MÓDULO VIII B: ENFERMEDADES RENALES Y URINARIAS DE ORÍGEN GENÉTICO

  • Malformaciones congénitas renales y del sistema urotelial.
  • Síndromes asociados a malformación renoureteral.
  • Cáncer hereditario de riñón.
  • Poliquistosis renal.
  • Tubulopatías y glomerulopatías hereditarias.
  • Síndrome hemolítico urémico atípico.
  • Disgenesias gonadales.

MÓDULO IX: BASES GENÉTICAS DE LAS ENFERMEDADES ENDÓCRINAS

  • Talla baja familiar y acondroplasias.
  • Acromegalia.
  • Diabetes monogénica
  • Carcinoma medular de tiroides.
  • Hipoparatiroidismo primario.
  • Hiperplasia suprarrenal congénita.
  • Alteraciones genéticas del metabolismo fosfocálcico.
  • Hipocolesterolemia familiar.
  • Paraganglioma y feocromocitoma.
  • Hipogonadismos.

MÓDULO X: ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS GENÉTICAS Y HEREDITARIAS

  • Enfermedad de Alzheimer.
  • Demencia Frontotemporal.
  • Distrofias musculares.
  • Miotonías congénitas.
  • Neuropatías periféricas hereditarias.
  • Ataxias hereditarias.
  • Enfermedad de Huntington.
  • Distonías hereditarias.
  • Paraparesias hereditarias.
  • Esclerosis lateral amiotrófica.
  • Enfermedad de Cadasil.

MÓDULO XI: GENÉTICA CLÍNICA EN PEDIATRÍA

  • Síndromes y dimorfismos.
  • Discapacidad intelectual.
  • Epilepsia y encefalopatías epilépticas.
  • Genética del neurodesarrollo.
  • Trastornos del almacenamiento lisosómico.
  • Metabolopatías congénitas.
  • Rasopatías.
  • Osteogenésis imperfecta.
  • Leucodistrofias.
  • Fibrosis quística.

MÓDULO XII: OTRAS ENFERMEDADES GENÉTICAS

  • Hemofilias.
  • Talasemias.
  • Hemocromatosis.
  • Porfirias.
  • Inmudefiencia primaria variable.
  • Genética de las enfermedades autoinmunes.
  • Cavernomatosis.
  • Enfermedad de Wilson.
  • Enfermedad de Fabry.
  • Telangiectasia hemorrágica hereditaria.

COMITÉ EJECUTIVO

  • Pedagógico: Dr. ALDO JOSEPH
  • Directora Genetica¨Microbiologa LAURA RUFINATTO
  • Directores Generales Grupo Colbert : Pablo H. Verdicchio Y Miguel Ángel Ruff

Matricula: $1500
12 Cuotas de: $4000

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